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公司信息
    名稱：信達生物制藥(蘇州)有限公司
    地址：江蘇省蘇州工業(yè)園區(qū)東平街168號
公司網(wǎng)址
    http://www.innoventbio.com/
創(chuàng)始人  俞德超
領(lǐng)導團隊  俞德超  Scott M.Wheelwright  Kent Iverson  Linda Pullan  王金波  Chat Kwan  Joanne Sun  劉曉林  李婭杰  余彩玲
發(fā)展歷史和簡介
    信達生物制藥(蘇州)有限公司(以下簡稱“信達生物制藥”)，由中組部“千人計劃”國家特聘專家俞德超博士等生物制藥行業(yè)專家于2011年8月創(chuàng)立，并獲全球最大的基金投資管理公司─美國富達投資集團（Fidelity）,全球500強企業(yè)─美國禮來制藥集團(Eli Lilly)亞洲基金, 君聯(lián)資本,新加坡淡馬錫,蘇州元禾資本和通和資本共同投資。迄今為止，公司已經(jīng)引進國外資本1.35億美元，項目總投資將達2.75億美元。
    信達生物制藥致力于利用生物高新技術(shù)，開發(fā)用于治療危及人類健康和生命的各種疑難疾病的高端生物新藥。公司正在開發(fā)的產(chǎn)品包括10個技術(shù)門檻高、生產(chǎn)工藝復雜且具自主知識產(chǎn)權(quán)的單克隆抗體新藥，主要覆蓋腫瘤、糖尿病和自身免疫性疾病等領(lǐng)域。
    公司位于蘇州工業(yè)園區(qū)生物納米園內(nèi)，現(xiàn)有3000平方米的生物藥研發(fā)實驗室和GMP中試車間，并與蘇州工業(yè)園區(qū)生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司(bioBAY)聯(lián)手打造總建筑面積9.3萬平方米，國內(nèi)規(guī)模最大、符合美國FDA、歐盟EMA和中國cFDA現(xiàn)行GMP標準的單克隆抗體藥物產(chǎn)業(yè)化技術(shù)平臺和生產(chǎn)基地。基地集研發(fā)、中試生產(chǎn)和產(chǎn)業(yè)化于一體，在硬件設施建設、專業(yè)人才配備和軟件配置上都體現(xiàn)了國際化一流水平。基地建成后，將為廣大生物技術(shù)公司提供高效率、高質(zhì)量的公共技術(shù)服務平臺，幫助其解決生產(chǎn)工藝放大和生物新藥產(chǎn)業(yè)化的瓶頸問題；將顯著提高我國高端生物藥的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化水平，為中國制造的高端生物藥的出口奠定堅實的基礎。
主營業(yè)務
    IBI301—抗CD20單克隆抗體注射液
    IBI302—用于治療腫瘤的雙靶點抗體新藥
    IBI303—用于治療類風濕性關(guān)節(jié)炎的抗體新藥
核心競爭力
    信達生物制藥(蘇州)有限公司的核心競爭力是擁有高水平的研發(fā)團隊，市場前景良好的產(chǎn)品鏈，符合國際標準的生產(chǎn)廠房。
被誰投資
    2015年1月，信達生物制藥(蘇州)有限公司完成了1億美元(6.1億人民幣)的C輪融資。此次融資由聯(lián)想控股旗下的君聯(lián)資本、新加坡淡馬錫等新投資人和美國富達、禮來亞洲基金、通和資本等原有投資人共同出資完成。
生物制藥行業(yè)研究
1.行業(yè)現(xiàn)狀與競爭對手
    我國生物技術(shù)藥物的研究和開發(fā)起步較晚，直到年代初才開始將重組技術(shù)應用到醫(yī)學上，但在國家產(chǎn)業(yè)政策特別是國家“”高技術(shù)計劃的大力支持下，使這一領(lǐng)域發(fā)展迅速，逐步縮短了與先進國家的差距，產(chǎn)品從無到有，基本上做至了國外有的我國也有，目前己有種基因工程藥物和若干種疫苗批準上市，另有十幾種基因工程藥物正在進行臨床驗證，還在研究中的藥物數(shù)十種。國產(chǎn)基因工程藥物的不斷開發(fā)生產(chǎn)和上市，打破了國外生物制品長期壟斷中國臨床用藥的局面。目前，國產(chǎn)干擾素α的銷售市場占有率已經(jīng)超過了進口產(chǎn)品。我國首創(chuàng)的一種新型重組人γ干擾素并已具備向國外轉(zhuǎn)讓技術(shù)和承包工程的能力，新一代干擾素正在研制之中。
    目前，國內(nèi)市場上國產(chǎn)生物藥品主要是基因乙肝疫苗、干擾素、白細胞介素⒉增白細胞、重組鏈激酶、重組表皮生長因子等種基因工程藥物。組織溶纖原激活劑、白介素⒊重組人胰島素、尿激酶等十幾種多肽藥品還進行臨床、Ⅱ期試驗，單克隆抗體研制已由實驗進入臨床，型血友病基因治療已初步獲得臨床療效，遺傳病的基因診斷技術(shù)達到國際先進水平。重組凝乳酶等多種基因工程新藥正在進行開發(fā)研究。
2．商業(yè)模式
    采用電子商務模式。
3、發(fā)展前景
    雖然經(jīng)過多年的發(fā)展，中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)已經(jīng)有了一個良好的基礎，但是與世界先進國家的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)相比，中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)還存在不少差距。中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展從科研到產(chǎn)業(yè)化，將是一條艱難的路。近年來，從國家到地方各級政府不斷加大力度支持生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。
    目前生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正在經(jīng)歷重大變革，大量藥物專利到期、信息技術(shù)和生物技術(shù)的飛速發(fā)展使得生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)在研發(fā)模式、商業(yè)模式、產(chǎn)品形態(tài)等方面都發(fā)生著巨大變化。
    如今，產(chǎn)業(yè)之間的界限越發(fā)模糊，產(chǎn)業(yè)融合催生出新的商業(yè)模式和服務產(chǎn)品，其中信息產(chǎn)業(yè)和生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的融合尤為明顯。
    目前，在我國以基因工程藥物為核心的開發(fā)也已頗具規(guī)模。國家和地方政府在不斷加大對生物制藥產(chǎn)業(yè)的扶持力度，為生物制藥產(chǎn)業(yè)在我國的良好發(fā)展提供了機遇。生物制藥產(chǎn)業(yè)前景廣闊。
特別是在生物新藥創(chuàng)制方面，科研實力和創(chuàng)新能力大大提升，加上市場需求的增長，生物制藥產(chǎn)業(yè)面臨著良好的發(fā)展機遇。但是，與歐美相比差距依然很大，仍然存在著技術(shù)、生產(chǎn)、資金、市場及發(fā)展不平衡等方面的問題。因此，我們必須認清國情，抓住機遇、分析形勢、克服困難，努力促進生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。